иммунотипирование крови что это
Иммунотипирование крови что это
Исследование включает в себя определение абсолютных и относительных значений субпопуляционного состава лимфоцитов (CD3, CD4, CD8, CD19, CD56). Рекомендуется к назначению для контроля показателей клеточного звена иммунной системы в динамике после комплексного иммунологического обследования.
Иммунофенотипирование, клеточный иммунитет, многоцветный клеточный анализ методом проточной цитометрии, субпопуляции лимфоцитов.
Human Immune System, Immunophenotyping, Multicolor Flow Cytometry Cell Analysis, Human Leukocyte Differentiation Antigens.
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Как правильно подготовиться к исследованию?
Общая информация об исследовании
В основе проточной цитофлуориметрии лежит проведение фотометрических и флюоресцентных измерений отдельных клеток, пересекающих одна за другой вместе с потоком жидкости луч монохроматического света, обычно света лазера.
Метод позволяет не только определить количественное соотношение основных популяций лимфоцитов:
— но и оценить малые клеточные популяции, а также изучить их функциональную активность:
Когда назначается исследование?
Рекомендовано для комплексного обследования пациентов, входящих в группу риска по четырем основным иммунопатологическим синдромам.
С инфекционным синдромом:
С аллергическим (атопическим) синдромом:
С аутоиммунным синдромом:
С иммунопролиферативным синдромом:
Что означают результаты?
Изменения различных клеточных популяций лимфоцитов в сторону повышения или понижения развиваются при различных патологических процессах в организме, таких как инфекции, аутоиммунные и онкологические заболевания, иммунодефициты, в постоперационном периоде, при трансплантации органов.
Ниже представлена таблица с клиническими ситуациями, которые могут приводить к изменениям в субпопуляционном составе лимфоцитов.
Субпопуляция лимфоцитов
Повышение показателя
Снижение показателя
Т-цитотоксические лимфоциты (CD3 + CD8 + CD45 + )
Т-«натуральные киллеры», НК-Т
Не имеет диагностического значения.
В совокупности с клиническими данными, симптоматикой, другими методами лабораторных исследований вышеуказанные изменения являются диагностическим признаком возникновения этих патологических процессов в организме человека.
Анализ клеток крови и головного мозга на иммунофенотипирование (ИФТ)
Исследование крови и костного мозга на иммунофенотипирование – один из наиболее точных методов диагностики, с помощью которого обнаруживают и квалифицируют различные заболевания, подтверждают диагноз. Также данный способ позволяет определить наиболее удачную схему лечения.
Прайс
№ | Услуга | Описание | Срок | Цена (руб) |
---|---|---|---|---|
1 | Антитела к хеликобактеру (Helicobacter pylori), IgG | Диагностика хеликобактериоза | 1 р.д. | 400 |
2 | Антитела к хеликобактеру (Helicobacter pylori), IgA | Диагностика хеликобактериоза | 1 р.д. | 480 |
3 | Антитела к хеликобактеру (Helicobacter pylori), IgМ | Диагностика хеликобактериоза | 1 р.д. | 480 |
4 | Антитела к лямблиям (Lamblia intestinalis), суммарные | Диагностика лямблиоза | 1 р.д. | 560 |
5 | Антитела к уреаплазме (Ureaplasma urealyticum), IgG | Диагностика уреаплазмоза | 1 р.д. | 420 |
6 | Антитела к уреаплазме (Ureaplasma urealyticum), IgА | Диагностика уреаплазмоза | 1 р.д. | 450 |
7 | Антитела к микоплазме (Mycoplasma pneumoniae), IgG | Диагностика микоплазмоза | 1 р.д. | 450 |
8 | Антитела к микоплазме (Mycoplasma pneumoniae), IgА | Диагностика микоплазмоза | 1 р.д. | 450 |
9 | Антитела к микоплазме (Mycoplasma pneumoniae), IgM | Диагностика микоплазмоза | 1 р.д. | 450 |
10 | Антитела к микоплазме (Mycoplasma hominis), IgG | Диагностика микоплазмоза | 1 р.д. | 420 |
11 | Антитела к микоплазме (Mycoplasma hominis), IgА | Диагностика микоплазмоза | 1 р.д. | 420 |
12 | Антитела к хламидофиле (Chlamydophila pneumoniae), IgG | Диагностика хламидиоза | 1 р.д. | 420 |
13 | Антитела к хламидофиле (Chlamydophila pneumoniae), IgА | Диагностика хламидиоза | 1 р.д. | 420 |
14 | Антитела к хламидофиле (Chlamydophila pneumoniae), IgM | Диагностика хламидиоза | 1 р.д. | 420 |
15 | Антитела к хламидии (Chlamydia trachomatis), IgG | Диагностика хламидиоза | 1 р.д. | 420 |
16 | Антитела к хламидии (Chlamydia trachomatis), IgA | Диагностика хламидиоза | 1 р.д. | 420 |
17 | Антитела к хламидии (Chlamydia trachomatis), IgM | Диагностика хламидиоза | 1 р.д. | 420 |
18 | Антитела к парвовирусу (Parvovirus) B19, IgG | Диагностика парвовируса | 1 р.д. | 560 |
19 | Антитела к парвовирусу (Parvovirus) B19, IgM | Диагностика парвовируса | 1 р.д. | 560 |
20 | Антитела к токсоплазме (Toxoplasma gondii), IgG | Диагностика токсоплазмоза | 1 р.д. | 430 |
21 | Антитела к токсоплазме (Toxoplasma gondii), IgM | Диагностика токсоплазмоза | 1 р.д. | 430 |
22 | Антитела к вирусу краснухи, IgG | Диагностика вируса краснухи | 1 р.д. | 420 |
23 | Антитела к вирусу краснухи, IgM | Диагностика вируса краснухи | 1 р.д. | 420 |
24 | Авидность IgG к цитомегаловирусу (Cytomegalovirus) (включает определение антител к цитомегаловирусу, IgG) | Цитомегаловирусная инфекция | 1 р.д. | 1000 |
25 | Антитела к цитомегаловирусу (Cytomegalovirus), IgG | Цитомегаловирусная инфекция | 1 р.д. | 350 |
26 | Антитела к цитомегаловирусу (Cytomegalovirus), IgA | Цитомегаловирусная инфекция | 1 р.д. | 400 |
27 | Антитела к цитомегаловирусу (Cytomegalovirus), IgM | Цитомегаловирусная инфекция | 1 р.д. | 350 |
28 | Авидность IgG к вирусу Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus) (включает определение антител к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр, IgG) | Вирус Эпштейна-Барр (инфекционный мононуклеоз) | 1 р.д. | 640 |
29 | Антитела к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus VCA), IgG | Вирус Эпштейна-Барр (инфекционный мононуклеоз) | 1 р.д. | 550 |
30 | Антитела к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus VCA), IgM | Вирус Эпштейна-Барр (инфекционный мононуклеоз) | 1 р.д. | 500 |
31 | Антитела к вирусу простого герпеса II типа (Herpes simplex virus II), IgG | Вирус простого герпеса | 1 р.д. | 550 |
32 | Антитела к вирусу простого герпеса II типа (Herpes simplex virus II), IgM | Вирус простого герпеса | 1 р.д. | 550 |
33 | Антитела к вирусу простого герпеса I типа (Herpes simplex virus I), IgG | Вирус простого герпеса | 1 р.д. | 550 |
34 | Антитела к вирусу простого герпеса I типа (Herpes simplex virus I), IgM | Вирус простого герпеса | 1 р.д. | 550 |
35 | Авидность IgG к вирусу простого герпеса I, II типов (Herpes simplex virus I, II) (включает определение антител к вирусу простого герпеса I, II типов, IgG) | Вирус простого герпеса | 1 р.д. | 680 |
36 | Антитела к вирусу простого герпеса I, II типов (Herpes simplex virus I, II), IgG | Вирус простого герпеса | 1 р.д. | 650 |
37 | Антитела к вирусу простого герпеса I, II типов (Herpes simplex virus I, II), IgM | Вирус простого герпеса | 1 р.д. | 550 |
38 | Антитела к бледной трепонеме (Treponema palidum), IgG | Диагностика сифилиса | 1 р.д. | 300 |
39 | Антитела к бледной трепонеме (Treponema pallidum), IgM | Диагностика сифилиса | 1 р.д. | 350 |
40 | Антитела к бледной трепонеме (Treponema pallidum), суммарные | Диагностика сифилиса | 1 р.д. | 350 |
41 | Микрореакция на сифилис, полуколичественно (RPR) | Диагностика сифилиса | 1 р.д. | 200 |
42 | Микрореакция на сифилис качественно (RPR) | Диагностика сифилиса | 1 р.д. | 200 |
43 | ВИЧ (антитела и антигены) | Диагностика ВИЧ-инфекции | 1 р.д. | 350 |
44 | Антитела к вирусу гепатита E, IgM (Anti-HEV IgM) | Диагностика гепатита Е | 1 р.д. | 500 |
45 | Антитела к вирусу гепатита D, IgM (Anti-HDV IgM) | Диагностика гепатита D | 1 р.д. | 500 |
46 | Антитела к вирусу гепатита D, суммарные (Anti-HDV) | Диагностика гепатита D | 1 р.д. | 500 |
47 | Антитела к вирусу гепатита C, IgM (Anti-HCV IgM) | Диагностика гепатита С | 1 р.д. | 350 |
48 | Антитела к вирусу гепатита С, суммарные (Anti-HCV) | Диагностика гепатита С | 1 р.д. | 330 |
49 | Антитела к ядерному (cor) антигену вируса гепатита В, суммарные (Anti-HBcor) | Диагностика гепатита В | 1 р.д. | 380 |
50 | Антитела к поверхностному антигену вируса гепатита В (Anti-HBs) | Диагностика гепатита В | 1 р.д. | 380 |
51 | Поверхностный антиген вируса гепатита В (австралийский антиген, HbsAg) | Диагностика гепатита В | 1 р.д. | 330 |
52 | Антитела к вирусу гепатита А, IgG (Anti-HAV IgG) | Диагностика гепатита А | 1 р.д. | 350 |
53 | Антитела к вирусу гепатита А, IgM (Anti-HAV IgM) | Диагностика гепатита А | 1 р.д. | 350 |
Иммунофенотипирование костного мозга и лимфоцитов периферической крови проводится в Москве по доступной цене высококвалифицированными сотрудниками ООО «ВЫМПЕЛ-МЕДЦЕНТР»: профессором, доктором медицинских наук Луговским С. А., доцентом, кандидатом медицинских наук Почтарь М. Е., доцентом, кандидатом медицинских наук Наумовой Е. В.
Какой биоматериал используется для анализа ИФТ?
В зависимости от задач исследования, материалом для анализа может служить:
Суть исследования заключается в том, что при его проведении определяются типы клеток. С помощью особого оборудования или люминесцентных микроскопов, легко распознать принадлежность каждой из этих клеток к тому или иному виду и выявить возможные поражения.
Как подготовиться к процедуре?
Забор биоматериала производится в утренние часы натощак. Перед проведением исследования необходим период голодания, желательно, более 8 часов. Можно выпить небольшое количество воды. За несколько дней до процедуры недопустимо употребление алкоголя, курение сигарет, активные занятия спортом. На искажение результатов анализа крови ИФТ влияют тяжелые психоэмоциональные состояния.
Показания для проведения исследования
Как и любой анализ крови, фенотипирование проводится по ряду причин.
Обратите внимание, что интерпретировать результаты ИФТ костного мозга и лимфоцитов периферической крови нельзя самостоятельно и тем более, заниматься самолечением. Поставить точный диагноз может только врач-иммунолог, используя также результаты других анализов и обследований. Нормы показателей отличаются в зависимости от пола и возраста пациента.
В нашем медицинском центре в Москве есть все необходимые условия для качественной диагностики – врачи с многолетним опытом, современное оборудование, дружелюбный сервис и доступные цены на услуги. С помощью анализа на ИФТ легко предотвратить серьезную болезнь или обнаружить едва начавшиеся патологические процессы. Позаботьтесь о своем здоровье уже сегодня!
Иммунотипирование крови что это
здоровым людям (взрослым и детям) для оценки индивидуальных показателей иммунограммы в стабильном, здоровом состоянии. Это необходимо знать для оценки иммунного статуса пациента при заболевании в сравнении с его границами нормальных показателей. Для каждого пациента более информативна именно индивидуальная норма, нежели показатели границ нормальных колебаний из стандартного бланка анализа. В этом аспекте как раз и повышается значимость наблюдений за изменениями иммунологических показателей в динамике.
пациентам (взрослым и детям), страдающим тем или иным заболеванием (как в стадии обострения, так и при хроническом течении), для возможности сделать вывод о наличии изменений в иммунном статусе, вызванных заболеванием. При обнаружении существенных отклонений иммунного статуса от нормы в двух и более показателях, даже при отсутствии симптомов болезни, пациент относится к группе повышенного риска развития иммунопатологии.
женщинам с привычным невынашиванием беременности, при бесплодии, в том числе неясного генеза, при многократных имплантационных потерях, как однократное самопроизвольное прерывание беременности, так и привычная потеря плода в естественном цикле и после применения ВРТ (ЭКО). Это позволяет выявить особенности иммунного статуса у женщин с такими проблемами и подобрать терапию при подготовке к беременности.
женщинам и мужчинам с рецидивирующими смешанными инфекциями урогенитального тракта для исключения нарушений в системном иммунитете и развитии вторичных иммунодефицитных состояний, которые часто становятся причиной хронизации инфекционных процессов и развития резистентности к общепринятой терапии
Основные показания к назначению анализа:
рецидивирующие инфекции, инфекционные заболевания с хроническим и затяжным течением (в том числе ВИЧ, гепатиты В и С, герпес, ВПЧ);
частые простудные заболевания (бронхиты, синуситы, отиты);
хронические тонзиллиты, гаймориты;
аллергические заболевания (крапивница, бронхиальная астма, атопический дерматит, поллиноз и др.);
подозрение на генетически обусловленный (первичный иммунодефицит, ПИД) или приобретённый иммунодефицит (вторичный иммунодефицит, ВИД);
подозрение на синдром приобретённого иммунодефицита (СПИД);
обследование реципиентов до и после трансплантации органов;
обследование пациентов перед серьёзными оперативными вмешательствами; осложнённое течение послеоперационного периода;
Возможные причины повышения и снижения показателя
Повышенное количество свидетельствует о гиперактивности иммунитета, наблюдается при T-клеточных лейкозах. Увеличение относительного показателя встречается при некоторых вирусных и бактериальных инфекциях в начале заболевания, обострениях хронических заболеваний. Может повышаться при приёме биологически активных добавок, длительном приёме лекарственных препаратов (особенно монотерапии), интенсивном занятии спортом и при беременности.
Снижение абсолютного количества Т-лимфоцитов свидетельствует о недостаточности клеточного иммунитета. Выявляется при воспалениях разнообразной этиологии; вирусных, грибковых и паразитарных хронических инфекциях; аутоиммунных заболеваниях; доброкачественных и злокачественных новообразованиях; после травмы, операций, инфаркта, кровоизлияний, ожогов, стрессов; при курении, алкогольном циррозе печени, приеме цитостатиков. Повышение их числа в динамике заболевания – клинически благоприятный признак.
Увеличение абсолютного и относительного количества наблюдается при аутоиммунных заболеваниях, может быть при аллергических реакциях, некоторых инфекционных заболеваниях. Это увеличение свидетельствует о стимуляции иммунной системы на антиген и служит подтверждением гиперреактивных синдромов.
Снижение абсолютного и относительного количества Т-клеток свидетельствует о гипореактивном синдроме с нарушением регуляторного звена иммунитета, является однозначным признаком для ВИЧ-инфекции; встречается при хронических заболеваниях (бронхитах, пневмониях и т.д.), солидных опухолях.
Повышение выявляется при острой фазе аллергии, при ряде Т-клеточных лимфом, практически при всех хронических инфекциях, вирусных, бактериальных, протозойных инфекциях. Является характерным для ВИЧ-инфекции.
Снижение наблюдается при вирусных гепатитах, герпесе, аутоиммунных заболеваниях, иммуносупрессивной терапии.
Снижение наблюдается при врожденных иммунодефицитах (синдром Ди-Джоржи, Незелофа, Вискотта-Олдрича), при вирусных (особенно цитомегаловирусной инфекции и хроническом вирусном гепатите) и бактериальных инфекциях, хронических процессах, воздействии радиации и токсических химических веществ, множественной миеломе, остром и хроническом стрессе, снижается с возрастом, при эндокринных заболеваниях, солидных опухолях, сепсисе, гемофилии, малярии, шистосомозе, инфекционном мононуклеозе, кори, язвенном колите, перитоните, иммунодефиците с тимомой. Является однозначным признаком для ВИЧ-инфекции (менее 0,7).
Увеличение отмечается при аутоиммунных заболеваниях, хронических заболеваниях печени, циррозе, муковисцедозе, бронхиальной астме, паразитарных и грибковых инфекциях. Характерно в период реконвалесценции после перенесенных острых и хронических вирусных и бактериальных инфекций. Выраженное увеличение наблюдается при хроническом В-лимфолейкозе.
Снижение наблюдается при физиологических и врожденных гипогаммаглобулинемиях и агаммаглобулинемиях, лечении иммунодепрессантами, острой вирусной и хронической бактериальной инфекциях, состоянии после удаления селезенки.
NK-клетки способны лизировать клетки-мишени, инфицированные вирусами и другими внутриклеточными антигенами, опухолевые клетки, а также другие клетки аллогенного и ксеногенного происхождения.
Увеличение количества NK-клеток связано с активацией антитрансплантационного иммунитета, в некоторых случаях отмечается при бронхиальной астме, встречается при вирусных заболеваниях, повышается при злокачественных новообразованиях и лейкозах, в периоде реконвалесценции.
Снижение наблюдается при врожденных иммунодефицитах, паразитарных и вирусных инфекциях, аутоиммунных заболеваниях, облучении, лечении цитостатиками и кортикостероидами, хроническом стрессе, дефиците цинка.
Т-лимфоциты, экспрессирующие маркеры NK-клеток
Эти клетки имеют свойства как Т-, так и NK-клеток. Исследование рекомендовано как дополнительный маркер при острых и хронических заболеваниях.
Т-клетки активированные (CD3+HLA-DR+D45+)
Маркер поздней и длительной активации клеток, показатель гиперреактивности иммунитета. По экспрессии данного маркера можно судить о выраженности и силе иммунного ответа. Появляется на Т-лимфоцитах после 3-го дня острого заболевания. При благоприятном течении заболевания снижается до нормы. Увеличение экспрессии на Т-лимфоцитах может быть при многих заболеваниях, связанных с хроническим воспалением. Отмечено его повышение у пациентов с гепатитом С, пневмониями, ВИЧ-инфекцией, солидными опухолями, аутоиммунными заболеваниями.
В норме клетки с подобным фенотипом в кровотоке присутствуют в незначительном количестве. Они представляют собой высокодифференцированные клетки памяти
Иммунофенотипирование клеток периферической крови (Иммунограмма базовая)
Исследование Иммунограмма базовая включает в себя:
1.CD-типирование лимфоцитов периферической крови:CD3, CD3/4, CD3/8, CD19, CD16/56, CD3/16/56, CD3/HLA-DR;
2.Лейкоцитарно-Т-лимфоцитарный индекс;
3.Иммунорегуляторный индекс;
4.Общий анализ крови.
Общая информация об исследовании
В современном понимании иммунный статус человека – это совокупность лабораторных показателей, характеризующих количественную и функциональную активность клеток иммунной системы в данный момент времени. Оценка иммунного статуса проводится с помощью иммунологического лабораторного обследования – иммунограммы. Иммунограмма крови не отражает избирательно состояние патологически измененного органа или системы, но позволяет оценить иммунную систему в целом (суммарный эффект изменения активности иммунной системы в ответ на чужеродный антиген).
Определение клеточного состава (иммунофенотипирование) лимфоцитов крови – основной компонент в оценке иммунного статуса – выполняется методом проточной цитофлюориметрии.
Иммунофенотипирование – это характеристика клеток, полученная при помощи моноклональных антител или каких-либо других зондов, позволяющих судить об их типе и функциональном состоянии по наличию того или иного набора клеточных маркеров. Иммунофенотипирование лейкоцитов заключается в обнаружении на их поверхности маркеров дифференциации, или CD-антигенов. Лейкоциты экспрессируют ряд поверхностных и цитоплазматических антигенов, уникальных для своей субпопуляции и стадии развития. CD-антигены (англ. cluster of differentiation antigens) – это антигены на поверхности клеток, маркеры, отличающие одни типы клеток от других. Дифференциации этих антигенов изучены и стандартизованы, им присвоены определенные номера. CD могут быть распознаны с помощью соответствующих моноклональных антител. Используя флюоресцентно меченные моноклональные антитела, связывающиеся с определенными CD, можно с помощью метода проточной цитометрии рассчитать содержание лимфоцитов, относящихся к различным по функции или стадии развития субпопуляциям.
В основе проточной цитофлюориметрии лежит фотометрическое и флюоресцентное измерение отдельных клеток, пересекающих одна за другой вместе с потоком жидкости луч монохроматического света, обычно света лазера.
Метод позволяет не только определить количественное соотношение основных популяций лимфоцитов:
— Т-лимфоциты (CD3+CD19-),
— Т-хелперы/индукторы (CD3+CD4+CD45+),
— Т-цитотоксические лимфоциты (Т-ЦТЛ) (CD3+CD8+CD45+),
— истинные натуральные «киллеры» (NK-клетки) (CD3-CD56+CD45+),
— В-лимфоциты (CD19+CD3-),
но и оценить малые клеточные популяции, а также изучить их функциональную активность:
— Т-лимфоциты, экспрессирующие маркеры NK-клеток (Т-NK-клетки) (CD3+CD56+CD45+),
— NK-клетки, экспрессирующие альфа-цепь антигена CD8 (CD3-СD8+CD45+),
— активированные В-лимфоциты (CD3-CD25+CD45+),
— активированные Т-лимфоциты (CD3+HLA-DR+CD45+) и активированные цитотоксические лимфоциты (CD8+HLA-DR+CD45+),
— В-лимфоциты и активированные NK-клетки (CD3-HLA-DR+CD45+),
— активированные Т-лимфоциты, экспрессирующие альфа-цепь рецептора ИЛ-2 (CD3+CD25+CD45+),
— регуляторные Т-хелперные клетки (CD4+CD25brightCD127negCD45+), выполняющие иммуносупрессорную функцию.
Такое всестороннее изучение клеточного состава лимфоцитов в совокупности с результатами других тестов, входящих в состав исследования, позволяет установить более тонкие механизмы иммунологических нарушений, уточнить степень и глубину поражения иммунной системы и подобрать препарат для последующей адекватной иммунокорректирующей терапии, оценить эффективность проводимого лечения, дать прогноз заболевания.
В состав иммунограммы также входит определение лейкоцитарно-Т-лимфоцитарного индекса и иммунорегуляторный индекса.
Лейкоцитарно-Т-лимфоцитарный индекс — отражает соотношение общего количества лейкоцитов к Т-лимфоцитарному клеточному звену. Является относительным показателем, носящим ориентировочное значение. Его небольшое повышение или понижение не имеет самостоятельного диагностическогог значения, т. к. отклонение индекса может отмечаться при нормальных, но близких к границам нормы показателям количества Т-лимфоцитов и/или лейкоцитов. Тем не менее, изменения в индексе заставляют клинициста заострить внимание на причинах отклонения указанного индекса.
Иммунорегуляторный индекс CD4/CD8 — как ясно из названия отражает соотношение CD4+ клеток (Т-хелперы) к CD8+ клеткам (Т-цитотоксические клетки). Является относительным показателем, носящим ориентировочное значение. Его небольшое повышение или понижение не имеет самостоятельного диагностического значения, т. к. отклонение при нормальных, но близких к границам нормы показателях количества CD4+ клеток и/или CD8+ клеток. Тем не менее, изменения в индексе заставляют клинициста заострить внимание на причинах отклонения указанного индекса.
Показания для назначения исследования:
Исследование рекомендовано для комплексного обследования пациентов, входящих в группу риска по четырем основным иммунопатологическим синдромам.
1.С инфекционным синдромом:
— частые ОРВИ, хронические инфекции ЛОР-органов (гнойные синуситы, отиты, периодически встречающиеся лимфадениты, пневмонии с тенденцией к рецидивированию, бронхоплевропневмонии);
— бактериальные инфекции кожи и подкожной клетчатки (пиодермии, фурункулез, абсцессы, флегмоны, септические гранулемы, рецидивирующий парапроктит у взрослых);
— урогенитальные инфекции;
— грибковые поражения кожи и слизистых оболочек, кандидоз, паразитарные инвазии;
— рецидивирующий герпес различной локализации;
— гастроэнтеропатия с хронической диареей неясной этиологии, дисбактериозом;
— длительный субфебрилитет, лихорадка неясной этиологии;
— генерализованные инфекции (сепсис, гнойные менингиты).
2.С аллергическим (атопическим) синдромом:
— атопический дерматит;
— нейродермит;
— экзема с инфекционным компонентом;
— тяжелая атопическая бронхиальная астма, поллиноз, хронический астматический бронхит.
3.С аутоиммунным синдромом:
— ревматоидный артрит;
— рассеянный склероз;
— диффузные заболевания соединительной ткани (системная красная волчанка, склеродермия, дерматомиозит);
— аутоиммунный тиреоидит;
— неспецифический язвенный колит.
4.С иммунопролиферативным синдромом:
— опухолевые процессы в иммунной системе (лимфомы, болезнь Ходжкина, острый и хронический лимфолейкоз, саркома Капоши).