Уретановый олигомер в гель лаке что это

Опасность для здоровья гель-лака и его компонентов

Из чего состоит гель-лак

На полках онлайн и офлайн магазинов представлены сотни брендов, предлагающих покрытия для ногтей. В большинстве случаев, состав у этих продуктов идентичный и включает одни и те же компоненты.

Чаще всего в списке ингредиентов гель-лака встречаются:

Каких компонентов гель-лаков и других покрытий нужно избегать:

Самые вредные средства из системы покрытия гель-лаком

Кислотный праймер

Именно праймер помогает покрытию держать на ногтях долго, однако метакриловая кислота портит ногтевую пластину. Как вариант, использовать бескислотный праймер, однако не стоит верить, что в его составе действительно нет кислоты – есть, но другая и более щадящая.

Пара советов, чтобы свести к минимуму вред праймера:

Мастерам кажется, что они купили качественный продукт, хотя на самом деле, недобросовестный производитель добавил туда больше кислоты. Применять такое средство на постоянной основе нельзя.

Средства с дисперсионным слоем

Липкий слой – это остаточная липкость после полимеризации покрытия в гель лаке. Именно дисперсионный слой вызывает интоксикацию и аллергию, поэтому кожа должна быть защищена, а работа мастера должна быть аккуратной и быстрой. После полимеризации слой удаляется специальным средством.

Средства для снятия гель-лака

Пары ацетона раздражают слизистую и при постоянном вдыхании вызывают проблемы со стороны центральной нервной системы. Из-за столь губительного воздействия, нейл-мастера отказываются от размачивания покрытия в пользу спиливания фрезой.

Какой вред наносят лаки и гель-лаки

Как выбрать безопасный гель-лак

Определить безопасность и качество гель-лака получится с первого взгляда на состав, но для этого придется:

Если одно из этих слов найдено в составе – перед тобой профессиональное и безопасное средство. Обрати внимание, что наличие указанных веществ не гарантирует, что лак будет хорошо носиться, не потрескается и не сколется. Подобрать идеальное средство получится только методом проб и ошибок.

Источник

Аллергия на гель-лак. Состав гель-лака и что в него входит?

Аллергия на гель-лак — проблема, с которой часто встречаются мастера ногтевого сервиса. Какие компоненты в гель-лаке способны вызвать аллергию? Рассказываем мастерам ногтевого сервиса про химию материалов и аллергенные компоненты в гель-лаке.

Что входит в состав гель-лака?

Мономеры и олигомеры

Вещества, молекулы которых способны вступать в реакцию полимеризации друг с другом с образованием полимера. Таким полимером является гель-лаковое покрытие. На этикетке вы можете увидеть названия таких мономеров, как Hydroxyethyl Methacrylate и Hydrоxypropyl Acrylate.

Инициаторы фотополимеризации

К примеру, такое вещество, как Hydroxycyclohexyl phenyl ketone, является фотоинициатором, то есть оно активно поглощает ультрафиолетовые лучи и запускает реакцию полимеризации. Разные производители включают различное процентное содержание этого вещества в продукцию, поэтому чем больше его содержание, тем быстрее полимеризуется гель-лак.

Растворители

Реакционные растворители для олигомеров, обеспечивающие процесс полимеризации. К таким растворителям относится Isobornyl Methacrylate.

Пигменты

Могут быть натуральными и синтетическими. В цветных гель-лаках пигменты чаще всего обозначаются вот так: CI 15850, это значит, что использовался синтетический краситель красного цвета “ Рубиновый литол BK”.

Отдушка

Так же, как и пигмент, может быть натуральной и синтетической. В составе её можно найти как “этилацетат”, тогда гель-лак приобретает фруктовый аромат

Какие компоненты в составе гель-лака могут вызвать аллергическую реакцию?

Аллергическая реакция может проявиться на любой компонент в составе гель-лака, но одна из самых частых причин аллергии — липкий слой. Дисперсионный слой является остатком не полимеризованного гель-лака и контакт с ним следует минимизировать или исключить. Помимо этого, иногда в производстве используются вещества, от которых увеличивается риск получения аллергической реакции.

Формальдегид

Консервант, который используется при производстве косметики для сохранения её срока годности, активно борется с бактериями и плесневелыми грибами. Вещество разрешено применять в средствах для ногтей, но при этом не допускать контактов с кожей.

Синонимами на этикетке могут быть: formalin, formic aldehyde, merthaldehyde, methanal, methyl aldehyde, oxomethane, oxymethylene, aldehyd mravenci (czech), aldehyde formique (french), aldeide, formica (italian), bfv.

Толуол

Применяется как растворитель в лаках и является токсичным компонентом. В производстве толуол используют в очень низких концентрациях и в ограниченном ассортименте продукции.

Синонимами на этикетке могут быть: benzene, methyl, benzene, methyl-, methyl- benzene, methylbenzene, toluol, antisal 1a, benzene, methyl-, cp 25, methacide, methane, phenyl-, methylbenzene.

Дибутилфталат

Пластификатор, защищающий покрытие от растрескивания. Его пары могут вызвать раздражение слизистой оболочки органов дыхания.

Метилизотиазолинон

Используется в косметике для увеличения её срока годности.

Все вещества, которые используются в гель-лаках, требуют при работе с ними соблюдения техники безопасности. Поэтому не стоит пренебрегать мерами защиты при покрытии гель-лаком или наращивании ногтей и обязательно работать в маске и перчатках.

Существуют ли гипоаллергенные гель-лаки?

На гипоаллергенной продукции производители часто указывают формулы 3-free, 5-free, 7-free и 9-free. Они предполагают отказ от токсичных консервантов, пластификаторов, нефтепродуктов и различных аллергенов.

3-Free

В гель-лаках с такой пометкой нет трёх токсичных ингредиентов: формальдегида, толуола и дибутилфталата (DBP).

5-Free

В формуле помимо трех вышеперечисленных компонентов, в этих гель-лаках вдобавок отсутствуют формальдегидные смолы и камфора. Смола и камфора являются сильными аллергенами. К гель-лакам 5-Free относится базовое покрытие Uno Lux и каучуковая гипоаллергенная база RIO Profi.

7-Free

9-Free

В гель-лаках отсутствуют дибутилфталат, формальдегид, формальдегидная смола, толуол, парабены, камфора, метилизотиазолинон, гексилкоричный альдегид и отдушка. Каучуковое базовое покрытие с формулой 9-free выпустил бренд ONIQ в объемах 10 и 30 мл.

Аллергия на гель-лак может проявиться у каждого даже на гипоаллергенные продукты, поэтому следует тщательно соблюдать технологию процедуры гель-лакового покрытия и наращивания ногтей. Читайте в этой статье что делать при первых признаках аллергии и как её распознать.

Источник

Гель-лаки: состав, технология работы и качественная полимеризация

Татьяна Юрганова, сертифицированный инструктор-технолог NUB, основатель и руководитель учебного центра Space Nails, автор статей в профессиональных изданиях для nail-мастеров (Украина, Россия), многократный призер соревнований, конкурсный тренер, судья на поле Чемпионата Украины, спикер профильных конференций, разработчик авторских техник в маникюре, дизайне и моделировании ногтей, химик, биолог (Одесса)

Все знают, что гелевые полимеры разделяют на мягкие и твердые. Твердые – это привычные гели для моделирования ногтей, которые, принимая определенную форму при полимеризации, большее ее не меняют и размачиванием не снимаются. А мягкие – это всем знакомые биогели и гель-лаки.

Мягкость материала подразумевает его способность растворяться в ацетоне и гнуться/выравниваться вместе с натуральным ногтем. В свою очередь, мягкие гели делятся на пластичные и непластичные. И именно этот фактор значительно влияет на то, как будет носиться материал. На рынке Украины широко представлены rubber-составы (базы, топы). И, как вы уже успели заметить, такие продукты носятся лучше: сколов нет, они гуще и легче в работе, но также есть и другая сторона медали – отслойки и порой даже ожоги. Почему же так происходит? От чего зависит качество и стойкость гель-лака?

Наличие пластификатора

Для начала небольшая справка. Пластификаторы – это вещества, которые вводят в состав полимерных материалов для придания эластичности или пластичности при эксплуатации. Помимо этого, пластификатор в составе гель-лака повышает хладо-, свето- и термостойкость полимера. Удивительно, но каучука (rubber) в составе баз и топов нет и в помине. Это всего лишь обозначение пластичности материала, ведь каучук нестойкое вещество, которое быстро разрушается и с полимерами не дружит.

Пластификаторами для гелей в основном служат фталаты (дибутилфталат, диметилфталат, диизобутилфталат), но проблема в том, что эти соединения токсичны в испарениях и контакта с кожей в виде липкого слоя. Также в качестве пластификатора используют уретан (urethane), который является относительно безопасным компонентом, и его наличие в составе базы или топа свидетельствует об исключительной пластичности и гибкости материала. Это означает, что база и топ будут сгибаться и разгибаться вместе с натуральным ногтем без трещин и сколов до 3–4 недель.

Совет: ищите в составе ваших баз и топов urethane – он даст вам гарантию пластичности и подвижности покрытия вместе с ногтями. А если это соединение там не указано, а есть слово Acid, лучше материал сменить.

Качество и количество кислот в базах

Что бы ни говорили производители, во всех «каучуковых» базах для гель-лака есть кислоты. Принципиальная разница лишь в их количестве и качестве. Зачастую используют метакриловую кислоту (Methacrylic Acid), и если вы видите ее в составе на втором, третьем месте – это плохой признак. Который означает очень большой процент кислоты в составе – в результате ногти могут получить ожог ногтевой пластины в сочетании с мощной лампой на 48W и избыточным выравниванием ногтевой пластины. Также избыток и плохое качество кислот в составе базы может спровоцировать онихолизис (отслоение ногтевой пластины от ногтевого ложе). Очень важно выбрать качественный материал, который будет помогать вам в работе и сбережет ваше здоровье.

Количество олигомера

Именно этот показатель является ключевым, когда речь идет о качестве базы или топа. Олигомеры – молекула в виде цепочки, состоящая из небольшого количества одинаковых звеньев. Это основные молекулы геля, которые, выстраиваясь в структурную решетку в процессе полимеризации, образуют полимерную пленку на ногте. Если олигомера мало или он некачественный, решетка будет слабой и связи очень быстро разрушатся (покрытие треснет, даст отслойки, слезет и т. д.). Можно привести пример: тесто состоит из муки, воды и разных добавок. Наше тесто – это полимер, а частички муки – это молекулы олигомера. Если мука низкого качества или ее недостаточно, пирог не будет хорош – это знает каждая хозяйка.

Качественная полимеризация

Под воздействием UV-лучей молекулы жидкого геля начинают выстраиваться в дружный ряд (структурную решетку) и прочно связываются друг с другом. Это химическая реакция, которая происходит с выделением тепла и побочных продуктов (липкий слой), а соответственно, если прервать процесс застывания геля, молекулы внутри решетки могут не найти себе пару и остаться в свободном состоянии.

«Недосохло», – говорим обычно мы в такой ситуации. На вид покрытие твердое, но постепенно во время носки начинает проседать и/или отходит от ногтя, провоцирует сильные отслойки, а в местах нахождения недосушенного геля также может быть химический ожог (белесые пятна на ногте, ложная лейконихия). А все потому что решили сэкономить время (просушить 10 секунд вместо 30), или клиент по неосторожности неровно поставил палец в лампу либо поместил его на самый край лампы. Нужно строго соблюдать рекомендации относительно сушки: 30–60 секунд на слой материала. Но и пересушивать не стоит. Общее время просушки всех слоев не должно превышать 7–8 минут. Качественная лампа тут также играет немаловажную роль.

Правильная технология покрытия гель-лаком

Исходя из вышесказанного, становится понятно, что работа с гель-лаками не так проста, как кажется. Мастеру нужно учесть много нюансов, и очень важно быть действительно квалифицированным специалистом во избежание негативных последствий для здоровья, репутации и самооценки. Не менее важную роль в стойкости покрытия играет технология нанесения гель-лака. Проверьте себя, пройдя небольшой тест на знание технологии работы с современными полимерами!

Тест на знание технологии

1. Для шлифовки ногтя вы используете баф или шлифовщик абразивностью 180 грит?

2. Вы шлифуете ногтевую пластину движениями вниз на себя?

3. Для обезжиривания вы используете профессиональные средства по типу 3-5-8-в-1?

4. Вы используете дегидратор для подготовки ногтей к нанесению гель-лака?

5. Вы используете кислотный праймер перед нанесением базы?

6. Нанося праймер, вы стараетесь тщательно покрыть всю площадь ногтя и наносите его несколько раз на один и тот же участок?

7. Вы втираете базу полусухой кистью в ноготь перед основным покрытием?

8. Вы просите клиентов терпеть жжение базы в лампе и не разрешаете им вытянуть руку?

9. Просушиваете материал больше положенного времени, «чтобы наверняка»?

10. Вы запечатываете тщательно торцы при покрытии?

11. Вы сушите топ 60 секунд в гибридных лампах?

12. Вы храните базы и топы на полках или на столе в доступе дневного света или LED-света от настольной лампы?

За ответ «да» на вопросы № 1, 2, 4, 7, 11 засчитайте себе по 2 балла. За ответ «нет» – 0 баллов.

За ответ «нет» на вопросы № 3, 5, 8, 9, 12 засчитайте по 2 балла. За ответ «да» – по 1 баллу.

За ответ «да» на вопросы № 6, 10 засчитайте по 0 баллов, за ответ «нет» – по 1 баллу.

Результаты

0–10 баллов

Пора на качественное повышение квалификации! Увы, ваши знания немного устарели и не помогают вам в работе, а скорее всего, наоборот. Но не расстраивайтесь, мир меняется и нам надо меняться вместе с ним, все в ваших руках!

10–18 баллов

У вас хорошая подготовка! Есть небольшие пробелы, но их легко восполнить. Будьте внимательны и никогда не останавливайтесь в совершенствовании своих знаний и умений!

18–22 балла

Отличный результат! Вы умный современный мастер, который точно знает, с чем работает, понимает все процессы и творит красоту со знанием дела. Вдохновения и больше благодарных клиентов!

В завершение хотелось бы процитировать Ральфа Марстона: «Профессионализм и совершенство – это не мастерство. Это отношение». Ведь какой бы ни был опыт за плечами, очень важно держать руку на пульсе и идти в ногу с развивающейся индустрией красоты. Только мастер, который сохраняет живой интерес и внимание даже к таким деталям, как состав материала, способен достичь вершин нашей профессии! Задумайтесь, ведь отношение к работе во многом отражает и отношение к жизни в целом, к себе.

Желаю всем нам больше вдохновения, сил для работы над собой и успехов!

Источник

Уретановый олигомер в гель лаке что это

Юмор мастеров. Отдохните от работы! Ногти | Nail запись закреплена

ВСЁ ЧТО ВЫ ХОТЕЛИ УЗНАТЬ О МЕТАКРИЛАТАХ

Вокруг метакрилатов не утихают споры уже много лет. Раньше мастера, которые наращивали ногти акрилом делили себя на «элитных», работающих на ЭМА (этил метакриловых) мономерах, и на «дешевеньких», которые использовали в работе ММА (метилметакриловый) мономер.

Вредно ли всё это волшебство? Да, если ваш мастер постоянно попадает вам не только на ногти, но и на кожу или в салоне нет вентиляции и очень душно. Да, если вы мастер и работаете без перчаток и в салоне очень душно и нет вентиляции.

Чем вреден метакрилат? Раздражение кожи, химический ожог, кожа равномерно краснеет и опухает, причем не только на пальцах, но и на лице (потому что испарения). Это произойдет с большей вероятностью, если вы будете весь день «химичить» в маленькой душной комнатке. При постоянном вдыхании паров в большой концентрации будет воздействие даже на слизистую желудка, не говоря уже о цнс.

На производстве мы работали в респираторах и халатах. Естественно в перчатках! При этом контакта с веществами как правило не было, всё смешивают и фасуют исключительно машины. Хорошая вытяжка и перчатки любому мастеру просто необходимы! Если вентиляция нормальная, вы открываете окно и работаете в перчатках, которые своевременно меняете, то вред настолько минимален, что выйти подышать «свежим» воздухом в центре Москвы в десятки раз вреднее.

Чем вреден метакрилат в составе гель-лаков? Основная опасность заключается здесь не при вдыхании паров (хотя и это безусловно тоже). вредно попадание на кожу. И если мономер в чистом виде смыть водой еще можно, то вязкий гель-лак, где мономер (метакрилат) уже смешали с густым уретановым олигомером смыть водой вряд ли получится. Опасность заключается и в том, что внимание вы обратите только если сильно запачкаетесь в гель-лаке. А если так слегка потрогали крышечку, чуть липкий, ну растерли по подушечкам пальцев и дальше пошли, а он продолжает оставаться на вашей коже, просто вы его равномерно растерли 🙂 А если это происходит каждый день? Как избежать этого? Работать и вообще трогать все свои материалы только в перчатках, содержать материалы в чистоте. Выбрать материал с нормальным составом.

Метакрилат в составе гель-лака не полезен. И пусть его присутствие в составе не так критично, как например присутствие триметилбензола, гидроксипропилакрилата или фосфата метакрилоксиэтила, но сделать удобный в работе, стабильный состав без вышеуказанных веществ возможно и он будет менее агрессивным как для кожи, так и в плане испарений. Безусловно, если использовать самый популярный и самый удобный олигомер полиуретанакрилата, то он тоже будет испаряться, но в гораздо меньшей степени, кроме того олигомеры сами по себе значительно менее агрессивны, чем мономеры.

Отсутствие метакрилата непосредственно в гель-лаке так же повлияет в процессе полимеризации на образование липкого слоя. Он будет или минимален, либо его не будет вообще. Что такое липкий слой? Это незаполимеризовавшиеся остатки, которые ни на что не влияют, их можно оставить, можно удалить, на адгезию они не влияют вообще! Если вы не удаляете их перед нанесением следующего слоя материала, то они просто смешаются с ним и заполимеризуются там. «Сцепка» происходит не с липким слоем, а с поверхностью полимера, если это не первый слой материала.

Если вам всё это интересно, подписывайтесь, ставьте лайк и делитесь с друзьями и обязательно комментируйте! Всем добрых клиентов и красивых гель-лаков! 🙂

Источник

химический состав гелей.акрилов и прочего материала.термины и их расшифровка.

iriiska

Полиуретаны получают взаимодействием соединений, содержащих изоцианатные группы с би- и полифункциональными гидроксилсодержащими производными.

В качестве изоцианатов используются толуилендиизоцианаты (2,4- и 2,6-изомеры или их смесь в соотношении 65:35), 4,4′-дифенилметан-, 1,5-нафтилен-, гекса-метилендиизоцианаты, полиизоцианаты, трифенилметан-триизоцианат, биуретизоцианат, изоциануратизоцианаты, димер 2,4-толуилендиизоцианата, блокированные изоцианаты.

Строение исходного изоцианата определяет скорость уретанообразования, прочностные показатели, световую и радиационную стойкость, а также жёсткость полиуретанов.

Гидроксилсодержащми компонентами являются:
олигогликоли — продукты гомо- и сополимеризации Тетрагидрофурана, пропилен- и этиленоксидов, дивинила, изопрена;
сложные полиэфиры с концевыми группами ОН — линейные продукты поликонденсации адипиновой, фталевой и других дикарбоновых кислот с этилен-, пропилен-, бутилен- или другими низкомолекулярным гликолями;
разветвленные продукты поликонденсации перечисленных кислот и гликолей с добавкой триолов (глицерина, триметилол-пропана), продукты полимеризации ε-капролактона.

Гидроксилсодержащий компонент определяет, в основном, комплекс физико-механических свойств полиуретанов.

Для удлинения и структурирования цепей применяются гидроксилсодержащие вещества (например, вода, гликоли, моноаллиловый эфир глицерина, касторовое масло)и диамины (-4,4′-метилен-бис-(о-хлоранилин), фенилен-диамины). Эти агенты определяют молекулярную массу линейных полиуретанов, густоту вулканизационной сетки и строение поперечных химических связей, возможность образования доменных структур, т.е. комплекс свойств полиуретанов и их назначение (пенопласты, волокна, эластомеры и т.д.).

В качестве катализаторов для процесса уретанообразования используют третичные амины, хелатные соединения железа, меди, бериллия, ванадия, нафтенаты свинца и олова, октаноат и лауринат олова. При процессе циклотримеризации катализаторами являются неорганические основания и комплексы третичных аминов с эпоксидами.
Свойства

Свойства полиуретанов изменяются в очень широких пределах и зависят от природы и длины участков цепи между уретановыми группами, структуры цепей (линейная или сетчатая), молекулярной массы и степени кристалличности. Полиуретаны могут быть вязкими жидкостями или являться твёрдыми веществами в аморфном или кристаллическом состоянии. Их свойства варьируются от высокоэластичных мягких резин (твёрдость по Шору от 15 по шкале А) до жёстких пластиков (твёрдость по Шору 60 по шкале D).

Полиуретаны устойчивы к действию кислот, минеральных и органических масел, бензина, окислителей, а по гидролитической стойкости превосходят полиамиды. Линейные полиуретаны растворимы в таких полярных растворителях как диметилформамид, диметилсульфоксид).

Полиуретаны мало подвержены старению, стойки к абразивному износу и имеют высокую стойкость к воздействию окружающей среды (озоном, ультрафиолетовыми лучами и морской водой).
Акрилаты — эфиры акриловой кислоты или её соли.

Акрилаты (эфиры) — легко полимеризующиеся в полиакрилаты бесцветные жидкости. Промышленный синтез осуществляется в результате реакции акриловой кислоты и спирта. В промышленности наиболее активно используется бутилакрилат, этилакрилат, метилакрилат и 2-этилгексилакрилат.

В настоящее время в России акрилаты производятся в г. Дзержинск (ЗАО «Акрилат», «Дзержинское Оргстекло»), Саратове (Саратоворгсинтез) и Перми (ФГУП Пермский завод имени С. М. Кирова).

Молекулы, способные образовывать цепочки в результате реакции полимеризации называются мономерами. При олигомеризации химимеский процесс формирования цепочки из мономеров протекает только до достижения определенной степени полимеризации (обычно в пределах от 10 до 100).

Олигомеры, способные складываться в устойчивую вторичную структуру подобно белкам, называются фолдамерами.

В биохимии термин олигомер используется для обозначения коротких одноцепочечных фрагментов нуклеиновых кислот (ДНК и РНК) Такие олигомеры, размещенные на стеклянной подложке или нейлоновой мембране, используются в экспериментах с гибридизацией ДНК.

Олигомерами также называются белковые комплексы, состоящие из двух и более субъединиц. При этом, комплексы из одинаковых субъединиц называются гомо-олигомерами, а из разных — гетеро-олигомерами.

iriiska

iriiska

iriiska

АннаЛВ

Постоялец

Вот здесь скопированный состав,пусть тоже будет в теме.

UV GEL INGREDIENTS: ALIPHATIC URETHANE ACRYLATE, TRIMETHYLOLPROPANE TRIMETHACRYLATE, TRIPROPYLENE GLYCOL DIACRYLATE, 2-CARBOXYETHYL ACRYLATE, 2-HYDROXY-2-METHYL-1-PHENYL-I-PROPANONE, CALCIUM PANTHENATE, HYDROQUINONE, CI 15850.
PRIMER: ISOPROPYL ALCOHOL, ETHYL ACETATE, ISOBUTYL ACETATE.
FINISHING WIPE: ETHYL ACETATE, ISOPROPYL ALCOHOL.
ACETONE SOLUTION: ACETONE, ISOBUTYL ACETATE, ETHYL ACETATE, LANOLIN, CI 60725.
NAIL GLUE: ETHYCYANOACRYLATE, ETHYCYANOACETATE, ALCOHOL, AQUA, SILICA, SULPHUR DIOXIDE.

inessaZ

ногтекриминальна

iriiska

СI60725 и CI15850-не смогла найти

Titanium Dioxode-Чистый диоксид титана — бесцветные кристаллы (желтеет при нагревании). Для технических целей применяется в раздробленном состоянии, представляя собой белый порошок. Не растворяется в воде и разбавленных минеральных кислотах (за исключением плавиковой).

iriiska

iriiska

Бесцветные кристаллические вещества, растворимые в органических растворителях, низшие уретаны растворимы и в воде. Название класса соединений происходит от тривиального названия этилуретана H2NCOOC2H5 — уретана.

Уретаны легко реагируют с нуклеофилами (аминами и др.), отщепляя спирты:
R’NHCOOR + HX R’NHCOХ + ROH

Уретаны гидролизуются до соответствующих спиртов, аминов (или аммиака) и CO2, аммонолиз — к производным мочевины.

Возможно N-ацилирование и алкилирование уретанов, однако реакция часто осложняется конкурентным элиминированием алкоксигруппы.

При восстановлении алюмогидридом лития уретаны R’R»NCOOR образуют метиламины R’R»NCH3, при каталитическом гидрировании или восстановлении натрием в жидком аммиаке — амины R’R»NH.

Нитрозирование и нитрование уретанов приводит в N-нитрозо- и N-нитроуретанам.Применение

Широкое применение в промышленности получили полиуретаны, используемые в виде уретановых каучуков, полиуретановых клеев, полиуретановых лаков, полиуретановых волокон.
Акрилаты — эфиры акриловой кислоты или её соли.

Акрилаты (эфиры) — легко полимеризующиеся в полиакрилаты бесцветные жидкости. Промышленный синтез осуществляется в результате реакции акриловой кислоты и спирта. В промышленности наиболее активно используется бутилакрилат, этилакрилат, метилакрилат и 2-этилгексилакрилат.

В настоящее время в России акрилаты производятся в г. Дзержинск (ЗАО «Акрилат», «Дзержинское Оргстекло»), Саратове (Саратоворгсинтез) и Перми (ФГУП Пермский завод имени С. М. Кирова).

Большая часть эфиров экспортируется и используется в производстве основ для акриловых красок

iriiska

Ланолин (от лат. lana — шерсть и лат. oleum — масло) — шерстяной воск, животный воск, получаемый при промывании шерсти овец.
[править]
Свойства

Вязкая буровато-жёлтая масса. Отличается от других восков высоким содержанием стеринов (в частности, холестерина). Ланолин хорошо впитывается в кожу и обладает смягчающим действием. Это густая, вязкая масса жёлтого или жёлто-бурого цвета, своеобразного запаха, плавящаяся при температуре 36 — 42 °C. Состав ланолина очень сложен и до настоящего времени изучен не полностью. В основном он представляет собой смесь сложных эфиров высокомолекулярных спиртов (холестерина, изохолестерина и т. д.) с высшими жирными кислотами (миристиновой, пальмитиновой, церотиновой и д.р.) и свободных высокомолекулярных спиртов. По свойствам ланолин близок к кожному салу человека. В химическом отношении достаточно инертен, нейтрален и устойчив при хранении. Ценнейшим свойством ланолина является его способность эмульгировать до 180—200 % (от собственной массы) воды, до 140 % глицерина и около 40 % этанола (70 % концентрации) с образованием эмульсий типа вода/масло. Добавки небольшого количества ланолина к жирам и углеводородам резко увеличивают их способность смешиваться с водой и водными растворами, что обусловило его широкое применение в составе липофильно — гидрофильных основ.

iriiska

Ацетаты — соли и эфиры уксусной кислоты, например:
CH3COOC2H5 этилацетат (этиловый эфир уксусной кислоты);
CH3COONa ацетат натрия;
CH3COONH4 ацетат аммония;
Pb(CH3COO)2·3H2O свинцовый сахар.

Соли уксусной кислоты получают растворением оксидов, гидроксидов или некоторых солей (например, карбонатов) в уксусной кислоте.

Ацетатные волокна вдвое превосходят вискозные по эластичности, поэтому ткани из них отличаются пониженной сминаемостью. Кроме того, ацетатные волокна мягкие и приятные на ощупь. Окрашивают ацетатные волокна специальными красителями, что позволяет получать разнообразные цветовые эффекты на изделиях из смеси ацетатных волокон и волокон других типов.

Ацетатные волокна плохо впитывают влагу, могут деформироваться в процессе стирки, но быстро сохнут. Также ацетат чувствителен к действию высоких температур. Поэтому изделия из этого волокна следует осторожно гладить и стирать. Недостатком также является невысокая прочность и высокая электризуемость.

iriiska

Ацето́н (диметилкето́н, систематическое наименование: пропано́н-2) — простейший представитель кетонов. Формула: CH3-C(O)-CH3. Бесцветная легкоподвижная летучая жидкость с характерным запахом. Он полностью смешивается с водой и большинством органических растворителей. Ацетон хорошо растворяет многие органические вещества (ацетилцеллюлозу и нитроцеллюлозу, жиры, воск, резину и др.), а также ряд солей (хлорид кальция, иодид калия). Является одним из метаболитов, производимых человеческим организмом.
Химические свойства

Ацетон является одним из наиболее реакционноспособных кетонов. Так, он один из немногих кетонов образует бисульфитное соединение

CH3C(O)CH3 + NaHSO3 → (CH3)2C(OH)-SO3Na

Вступает в альдольную самоконденсацию под действием щелочей, с образованием диацетонового спирта.

Восстанавливается цинком до пинакона.

2CH3C(O)CH3 + Zn → (CH3)2C(OH)C(OH)(CH3)2

При пиролизе (700 °C) образует кетен.

Легко присоединяет циановодород с образованием ацетонциангидрина.

CH3C(O)CH3 + HCN → (CH3)2C(OH)CN

Атомы водорода в ацетоне легко замещаются на галогены. Под действием хлора (иода) в присутствии щёлочи образует хлороформ (йодоформ)
Применение
Сырьё для синтеза многих важных химических продуктов: уксусного ангидрида, кетена, диацетонового спирта, окиси мезитила, метилизобутилкетона, метилметакрилата, дифенилпропана, изофорона, бифенола А и др.;
(CH3)2CO + 2 C6H5OH → (CH3)2C(C6H4OH)2 + H2O

Последний широко применяется при синтезе поликарбонатов, полиуретанов и эпоксидных смол.
растворитель, например:
в производстве лаков
в производстве взрывчатых веществ
в производстве лекарственных препаратов
в составе клея для киноплёнок как растворитель ацетата целлюлозы;[2]
компонент для очистки поверхностей в различных производственных процессах
Как очиститель инструмента и поверхностей от монтажной пены — в аэрозольных баллонах.
широко используется для хранения ацетилена, который не может храниться под давлением в чистом виде из-за опасности взрыва. Для этого используют ёмкости с пористым материалом, пропитанные ацетоном. 1 литр ацетона растворяет до 250 литров ацетилена

В промышленности получается напрямую или косвенно из пропена.

Основную часть ацетона получают как сопродукт при получении фенола из бензола по кумольному способу. Алкилированием бензола пропеном, окислением полученного кумола до гидропероксида с последующим разложением его на фенол и ацетон.[1]

C6H6+ CH3CH=CH2 → C6H5CH(CH3)2

C6H5CH(CH3)2 + O2 → C6H5C(OOH)(CH3)2

C6H5C(OOH)(CH3)2 → C6H5OH + OC(CH3)2

Прямым окислением пропена в жидкой фазе в присутствии PdCl2 в среде растворов солей Pd, Cu, Fe при 50-120 °C и 50-100 атм. CH3CH=CH2 + PdCl2 + H2O → CH3C(O)CH3 + Pd + 2HCl

Pd+2HCl + 0.5O2 → PdCl2 + H2O

Некоторое значение имеет метод брожения крахмала под действием Bacyllus acetobutylicus с образованием ацетона и бутанола. Метод характеризуется малыми выходами. Используется также методы получения из изопропилового спирта и ацетилена.
Пожароопасность

Одна из основных опасностей при работе с ацетоном — его легковоспламенимость. Температура воспламенения 465 °C, температура вспышки −20 °C. Воздушные смеси содержащие от 2,5 % до 12,8 % (по объёму) взрывоопасны. С этим необходимо считаться, так как ацетон быстро испаряется, и образующееся облако может распространиться до места воспламенения (нагрев или искра) вдали от места работы с ним
Токсичность

Считается, что ацетон малотоксичен, также считается, что он не вызывает хронических болезней при использовании основных методов предосторожностей при работе с ним. Ацетон обладает возбуждающим и наркотическим действием, поражает центральную нервную систему, способен накапливаться в организме, в связи с чем токсическое действие зависит не только от его концентрации, но и от времени воздействия на организм. ЛД50 для мышей при вдыхании в течение 4-х часов — 44 г/м³. Для человека ЛД50 оценивается в 1,159 г/кг. ПДК 200 мг/м³.
Экология

Из-за высокой летучести, значительная часть ацетона испаряется в атмосферу, где период полураспада под действием ультрафиолета составляет 22 суток. ЛД50 для рыб 8,3 г/л в течение 96 часов, а период полураспада в данной среде от 1 до 10 суток. Ацетон может вызывать значительное понижение уровня кислорода в воде из-за потребления его микроорганизмами.

aminA

devil inside

Hydroxycyclohexyl phenyl ketone- инициатор фотополимеризации (полимеризации под воздействием УФ)

акрил

iriiska

акрил

та чего мне обижаться, лижбы не получить по мозгам за такую инфу.

СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ, АКРИЛАТЫ

[FONT=&quot]
Применение
Акрилаты используются в производстве смол для аппретирования тканей и кож. Метилакрилат из него получается самая прочная смола, используется в производстве акриловых волокон. Он применяется в стоматологии, медицине и фармацевтических препаратах, а также для полимеризации радиоактивных отходов. Кроме того, метилакрилат используется при очистке промышленных сточных вод и для расфасовки и измельчения пестицидов. Этилакрилат входит в состав эмульсий и полимеров для поверхностных покрытий ткани, бумаги и кожи. Он также используется для получения синтетических ароматизаторов, как добавка в воск для натирки пола, как составная часть гуталина, применяется в производстве акриловых волокон, клеев и связующих веществ.

Более 50 % производимого метилметакрилата используется для получения акриловых полимеров. В форме полиметилметакрилата и других смол, он применяется, главным образом, в виде листов пластика, порошков для литья и формовки, поверхностных покрытий, эмульсионных полимеров, волокон, чернил и пленок. Метилметакрилат также применяется в производстве материалов, известных под названием плексигласа или люцита. Они используются в зубных протезах, твердых контактных линзах, и клеях. N-бутилметакрилат используется в качестве мономера для смол, сольвентных покрытий, клеев и присадок к маслам, а также входит в состав эмульсий для аппретирования тканей, кожи и бумаги, применяется в производстве контактных линз.

Бутилакрилат обладает такими же биологические свойствами, как метилакрилат и этилакрилат, но токсичность этого класса соединений с увеличением молекулярной массы, по всей видимости, уменьшается. Бутилакрилат также является раздражителем и вызывает сенсибилизацию кожи.

Метакрилаты близки акрилатам, но биологическая активность их ниже. Имеются доказательства, что эти соединения не вызывают рака у животных. Метилметакрилат может оказывать угнетающее действие на центральную нервную систему; вызывать аллергические реакции у рабочих, контактировавших с данным мономером. Этилметакрилат по своим свойствам напоминает метилметакрилат, но его раздражающие свойства менее выражены. Как и у акрилатов, с возрастанием молекулярной массы биологическая активность метакрилатов уменьшается, и поэтому раздражающее действие бутилметакрилата слабее, чем этилметакрилата.

iriiska

iriiska

Полимеры (от греч. πολύ- — «много» и μέρος — «часть») — это неорганические и органические, аморфные и кристаллические вещества, получаемые путём многократного повторения различных групп атомов, называемых «мономерами», соединённых в длинные макромолекулы химическими или координационными связями. Полимер это высокомолекулярное соединение, вещество с большой молекулярной массой (от нескольких тысяч до нескольких миллионов[1]). Если связь между макромолекулами осуществляется с помощью слабых сил Ван-Дер-Вальса, они называются термопласты, если с помощью химических связей — реактопласты. К линейным полимерам относится, например, целлюлоза, к разветвленным, например, амилопектин, есть полимеры со сложными пространственными трёхмерными структурами.

Часто в его строении можно выделить мономер — повторяющийся структурный фрагмент, включающий несколько атомов. Полимеры состоят из большого числа повторяющихся группировок (звеньев) одинакового строения, например поливинилхлорид (—СН2—СНСl—)n, каучук натуральный и др. Высокомолекулярные соединения, молекулы которых содержат несколько типов повторяющихся группировок, называют сополимерами.

Полимер образуется из мономеров в результате реакций полимеризации или поликонденсации. К полимерам относятся многочисленные природные соединения: белки, нуклеиновые кислоты, полисахариды, каучук и другие органические вещества. В большинстве случаев понятие относят к органическим соединениям, однако существует и множество неорганических полимеров. Большое число полимеров получают синтетическим путём на основе простейших соединений элементов природного происхождения путём реакций полимеризации, поликонденсации и химических превращений. Названия полимеров образуются из названия мономера с приставкой поли-: полиэтилен, полипропилен, поливинилацетат и т. п.

Благодаря ценным свойствам полимеры применяются в машиностроении, текстильной промышленности, сельском хозяйстве и медицине, автомобиле- и судостроении, в быту (текстильные и кожевенные изделия, посуда, клей и лаки, украшения и другие предметы). На основании высокомолекулярных соединений изготовляют резины, волокна, пластмассы, пленки и лакокрасочные покрытия. Все ткани живых организмов представляют высокомолекулярные соединения.

iriiska

Синтетические полимеры. Искусственные полимерные материалы
Человек давно использует природные полимерные материалы в своей жизни. Это кожа, меха, шерсть, шелк, хлопок и т. п., используемые для изготовления одежды, различные связующие (цемент, известь, глина), образующие при соответствующей обработке трехмерные полимерные тела, широко используемые как строительные материалы. Однако промышленное производство цепных полимеров началось в начале XX в., хотя предпосылки для этого создавались ранее.

Практически сразу же промышленное производство полимеров развивалось в двух направлениях — путем переработки природных органических полимеров в искусственные полимерные материалы и путем получения синтетических полимеров из органических низкомолекулярных соединений.

В первом случае крупнотоннажное производство базируется на целлюлозе. Первый полимерный материал из физически модифицированной целлюлозы — целлулоид — был получен еще в начале XX в. Крупномасштабное производство простых и сложных эфиров целлюлозы было организовано до и после Второй мировой войны и существует до настоящего времени. На их основе производят пленки, волокна, лакокрасочные материалы и загустители. Необходимо отметить, что развитие кино и фотографии оказалось возможным лишь благодаря появлению прозрачной пленки из нитроцеллюлозы.

Производство синтетических полимеров началось в 1906 г., когда Л. Бакеланд запатентовал так называемую бакелитовую смолу — продукт конденсации фенола и формальдегида, превращающийся при нагревании в трехмерный полимер. В течение десятилетий он применялся для изготовления корпусов электротехнических приборов, аккумуляторов, телевизоров, розеток и т. п., а в настоящее время чаще используется как связующее и адгезивное вещество.

Благодаря усилиям Генри Форда, перед Первой мировой войной началось бурное развитие автомобильной промышленности сначала на основе натурального, затем также и синтетического каучука. Производство последнего было освоено накануне Второй мировой войны в Советском Союзе, Англии, Германии и США. В эти же годы было освоено промышленное производство полистирола и поливинилхлорида, являющихся прекрасными электроизолирующими материалами, а также полиметилметакрилата — без органического стекла под названием «плексиглас» было бы невозможно массовое самолетостроение в годы войны.

После войны возобновилось производство полиамидного волокна и тканей (капрон, нейлон), начатое еще до войны. В 50-х гг. XX в. было разработано полиэфирное волокно и освоено производство тканей на его основе под названием лавсан или полиэтилентерефталат. Полипропилен и нитрон — искусственная шерсть из полиакрилонитрила замыкают список синтетических волокон, которые использует современный человек для одежды и производственной деятельности. В первом случае эти волокна очень часто сочетаются с натуральными волокнами из целлюлозы или из белка (хлопок, шерсть, шелк). Эпохальным событием в мире полимеров явилось открытие в середине 50-х годов XX столетия и быстрое промышленное освоение катализаторов Циглера-Натта, что привело к появлению полимерных материалов на основе полиолефинов и, прежде всего, полипропилена и полиэтилена низкого давления (до этого было освоено производство полиэтилена при давлении порядка 1000 атм.), а также стереорегулярных полимеров, способных к кристаллизации. Затем были внедрены в массовое производство полиуретаны — наиболее распространенные герметики, адгезивные и пористые мягкие материалы (поролон), а также полисилоксаны — элементорганические полимеры, обладающие более высокими по сравнению с органическими полимерами термостойкостью и эластичностью.

Список замыкают так называемые уникальные полимеры, синтезированные в 60-70 гг. XX в. К ним относятся ароматические полиамиды, полиимиды, полиэфиры, полиэфир-кетоны и др.; непременным атрибутом этих полимеров является наличие у них ароматических циклов и (или) ароматических конденсированных структур. Для них характерно сочетание выдающихся значений прочности и термостойкости.

Источник